- رسم خريطة تسلسل الجينوم العربي
Mbarek H, Ismail SI. Nat Genet.
29 Nov 2022
https://doi.org/10.1038/s41588-022-01239-0
- قطرجينوم : رؤى حول علم الجينوم من الشرق الأوسط
Mbarek, H., Devadoss Gandhi, G., Selvaraj, S., Al-Muftah, W., Badji, R., Al-Sarraj, Y., Saad, C., Darwish, D., Alvi, M., Fadl, T., Yasin, H., Alkuwari, F., Razali, R., Aamer, W., Abbaszadeh, F., Ahmed, I., Mokrab, Y., Suhre, K., Albagha, O., Fakhro, K., … Althani, A. Human mutation, 10.1002/humu.24336. Advance online publication.
2022 Feb 02
https://doi.org/10.1002/humu.24336
- علم الصيدلة الجيني القابل للتنفيذ سريريًا لمضادات الاكتئاب ومضادات الذهان في قطر: دراسة قائمة على السكان
Dinesh Velayutham, Kholoud Bastaki, the Qatar Genome Program Research Consortium, Suhaila Ghuloum, Muhammad Waqar Azeem, Munir Pirmohamed, Puthen Veettil Jithesh
27 Sep 2023
https://doi.org/10.1101/2023.09.27.23296201
- العوامل الوراثية المحددة لنقص فيتامين د لدى السكان القطريين من الشرق الأوسط: دراسة ارتباط الجينات على مستوى الجينوم
Nagham Nafiz Hendi, Yasser Al-Sarraj, Umm-Kulthum Ismail Umlai, Karsten Suhre, Georges Nemer, Omar Albagha
29 Sep 2023
https://doi.org/10.3389/fnut.2023.1242257
- تحليلات الإبيجينوم(علم ما فوق الجينات) المتكامل وتسلسل الجينوم الكامل وتحليلات الأيض تحدد مسارات جديدة متعددة الأوميكسات في مرض السكري من النوع الثاني: دراسة شرق أوسطية
Noha A. Yousri, Omar M. E. Albagha & Steven C. Hunt
08 Sep 2023
https://doi.org/10.1186/s12916-023-03027-x
- دراسة الترابط الجينومي الكامل والتحليل التجميعي للفيتوستيرول تحدد موقعاً جديدًا لمستويات مصل الكامبيسترول
Jamil Alenbawi, Yasser A. Al-Sarraj, Umm-Kulthum I. Umlai, Ayat Kadhi, Nagham N. Hendi, Georges Nemer, Omar M. E. Albagha
08 Sep 2023
https://doi.org/10.1101/2023.09.06.23295162
- التحديث الثاني حول رسم خرائط البنية الجينية البشرية لكوفيد-19
The COVID-19 Host Genetics Initiative, Andrea Ganna
06 Sep 2023
https://doi.org/10.1038/s41586-023-06355-3
- تحدد دراسة الترابط الجينومي الكامل العديد من المواقع الجينية الإيجابية لفيروس التهاب الكبد الوبائي
Maria K Smatti, Yasser A Al-Sarraj, Omar Albagha, Hadi M Yassine
10 Aug 2023
https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.107586
- الميكروبيوم اللعابي وارتفاع ضغط الدم لدى السكان القطريين
Selvasankar Murugesan & Souhaila Al Khodor
08 Jul 2023
https://doi.org/10.1186/s12967-023-04247-8
- تحسين تصنيف مخاطر مرض السكري من النوع الثاني في مجموعة قطر بيوبنك باستخدام مصنف التعلم الجماعي الذي يتضمن درجات المخاطر المتعددة السمات والمحددة بالسكان والمتعددة الجينات
Ikhlak Ahmed, Mubarak Ziab, Shahrad Taheri, Odette Chagoury, Sura A. Hussain, Jyothi Lakshmi, Ajaz A. Bhat, Khalid A. Fakhro, Ammira S. Al-Shabeeb Akil.
25 Jun 2023
https://doi.org/10.1101/2023.06.23.23291830
- تحليلات الارتباط على مستوى الجينوم متعدد الأسلاف يعمل على تحسين تحليل دقة الجينات والمسارات التي تؤثر على وظائف الرئة ومخاطر الإصابة بمرض الانسداد الرئوي المزمن
Nick Shrine, Abril G. Izquierdo, Jing Chen, Richard Packer, Robert J. Hall, Anna L. Guyatt, Chiara Batini, Rebecca J. Thompson, Chandan Pavuluri, Vidhi Malik, Brian D. Hobbs, Matthew Moll, Wonji Kim, Ruth Tal-Singer, Per Bakke, Katherine A. Fawcett, Catherine John, Kayesha Coley, Noemi Nicole Piga, Alfred Pozarickij, Kuang Lin, Iona Y. Millwood, Zhengming Chen, Liming Li, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, Sara R. A. Wijnant, Lies Lahousse, Guy Brusselle, Andre G. Uitterlinden, Ani Manichaikul, Elizabeth C. Oelsner, Stephen S. Rich, R. Graham Barr, Shona M. Kerr, Veronique Vitart, Michael R. Brown, Matthias Wielscher, Medea Imboden, Ayoung Jeong, Traci M. Bartz, Sina A. Gharib, Claudia Flexeder, Stefan Karrasch, Christian Gieger, Annette Peters, Beate Stubbe, Xiaowei Hu, Victor E. Ortega, Deborah A. Meyers, Eugene R. Bleecker, Stacey B. Gabriel, Namrata Gupta, Albert Vernon Smith, Jian’an Luan, Jing-Hua Zhao, Ailin F. Hansen, Arnulf Langhammer, Cristen Willer, Laxmi Bhatta, David Porteous, Blair H. Smith, Archie Campbell, Tamar Sofer, Jiwon Lee, Martha L. Daviglus, Bing Yu, Elise Lim, Hanfei Xu, George T. O’Connor, Gaurav Thareja, Omar M. E. Albagha, The Qatar Genome Program Research (QGPR) Consortium, Karsten Suhre, Raquel Granell, Tariq O. Faquih, Pieter S. Hiemstra, Annelies M. Slats, Benjamin H. Mullin, Jennie Hui, Alan James, John Beilby, Karina Patasova, Pirro Hysi, Jukka T. Koskela, Annah B. Wyss, Jianping Jin, Sinjini Sikdar, Mikyeong Lee, Sebastian May-Wilson, Nicola Pirastu, Katherine A. Kentistou, Peter K. Joshi, Paul R. H. J. Timmers, Alexander T. Williams, Robert C. Free, Xueyang Wang, John L. Morrison, Frank D. Gilliland, Zhanghua Chen, Carol A. Wang, Rachel E. Foong, Sarah E. Harris, Adele Taylor, Paul Redmond, James P. Cook, Anubha Mahajan, Lars Lind, Teemu Palviainen, Terho Lehtimäki, Olli T. Raitakari, Jaakko Kaprio, Taina Rantanen, Kirsi H. Pietiläinen, Simon R. Cox, Craig E. Pennell, Graham L. Hall, W. James Gauderman, Chris Brightling, James F. Wilson, Tuula Vasankari, Tarja Laitinen, Veikko Salomaa, Dennis O. Mook-Kanamori, Nicholas J. Timpson, Eleftheria Zeggini, Josée Dupuis, Caroline Hayward, Ben Brumpton, Claudia Langenberg, Stefan Weiss, Georg Homuth, Carsten Oliver Schmidt, Nicole Probst-Hensch, Marjo-Riitta Jarvelin, Alanna C. Morrison, Ozren Polasek, Igor Rudan, Joo-Hyeon Lee, Ian Sayers, Emma L. Rawlins, Frank Dudbridge, Edwin K. Silverman, David P. Strachan, Robin G. Walters, Andrew P. Morris, Stephanie J. London, Michael H. Cho, Louise V. Wain, Ian P. Hall & Martin D. Tobin
13 Mar 2023
https://doi.org/10.1038/s41588-023-01314-0
- تحديد الجينات البشرية المشابهة لـ PCSK9 باستخدام عمليات التمثيل الغذائي والبروتينات وتسلسل الجينوم الكامل في مجتمع متقارب
Belkadi, A., Thareja, G., Abbaszadeh, F., Badii, R., Fauman, E., Albagha, O.M. and Suhre, K.
11 Jan 2023
https://doi.org/10.1016/j.xgen.2022.100218
- التغلب على التحيز الذي يركز على أوروبا يسفر عن علم أفضل
Dajani R, Mbarek H, Ismail SI, Mohammad A, Somai M. Med (N Y).
9 Dec 2022
https://doi.org/10.1016/j.medj.2022.11.007
- تحليلات التجميع الدقيقة لدراسة خريطة الإرتباط على نطاق الجينوم غالباً ما تكون غير معايرة بشكل صحيح على دقة المتغير الفردي
Kanai, M., Elzur, R., Zhou, W., Wu, K.H.H., Rasheed, H., Tsuo, K., Hirbo, J.B., Wang, Y., Bhattacharya, A., Zhao, H. and Namba, S. Cell genomics.
5 Nov 2022
https://doi.org/10.1016/j.xgen.2022.100210
- دراسة الارتباط على مستوى إكسوم لتحديد المتغيرات النادرة التي تؤثر على نتائج كوفيد-19: نتائج مبادرة علم الوراثة المضيفة
Guillaume Butler-Laporte et al. PLoS Genet.
3 Nov 2022
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010367
- التحقق من صحة درجات المخاطر الجينية لأمراض القلب التاجية في مجموعة من الشرق الأوسط باستخدام تسلسل الجينوم الكامل
Mohamad Saad, Ayman El-Menyar, Khalid Kunji, Ehsan Ullah, Jassim Al Suwaidi and Iftikhar J. Kullo. Genomic and Precision Medicine.
12 Oct 2022
https://doi.org/10.1161/CIRCGEN.122.003712
- مبادرة التحليل التجميعي العالمية للبيوبنك: تعزيز الاكتشافات الجينية عبر الأمراض البشرية
Wei Zhou, Masahiro Kanai, Kuan-Han H. Wu, Humaira Rasheed, Kristin Tsuo, Jibril B. Hirbo, Ying Wang, Arjun Bhattacharya, Huiling Zhao, Shinichi Namba, Ida Surakka, Brooke N. Wolford, Valeria Lo Faro, Esteban A. Lopera-Maya, Kristi Läll, Marie-Julie Favé, Juulia J. Partanen, Sinéad B. Chapman, Juha Karjalainen, Mitja Kurki, Mutaamba Maasha, Ben M. Brumpton, Sameer Chavan, Tzu-Ting Chen, Michelle Daya, Yi Ding, Yen-Chen A. Feng, Lindsay A. Guare, Christopher R. Gignoux, Sarah E. Graham, Whitney E. Hornsby, Nathan Ingold, Said I. Ismail, Ruth Johnson, Triin Laisk, Kuang Lin, Jun Lv, Iona Y. Millwood, Sonia Moreno-Grau, Kisung Nam, Priit Palta, Anita Pandit, Michael H. Preuss, Chadi Saad, Shefali Setia-Verma, Unnur Thorsteinsdottir, Jasmina Uzunovic, Anurag Verma, Matthew Zawistowski, Xue Zhong, Nahla Afifi, Kawthar M. Al-Dabhani, Asma Al Thani, Yuki Bradford, Archie Campbell, Kristy Crooks, Geertruida H. de Bock, Scott M. Damrauer, Nicholas J. Douville, Sarah Finer, Lars G. Fritsche, Eleni Fthenou, Gilberto Gonzalez-Arroyo, Christopher J. Griffiths, Yu Guo, Karen A. Hunt, Alexander Ioannidis, Nomdo M. Jansonius, Takahiro Konuma, Ming Ta Michael Lee, Arturo Lopez-Pineda, Yuta Matsuda, Riccardo E. Marioni, Babak Moatamed, Marco A. Nava-Aguilar, Kensuke Numakura, Snehal Patil, Nicholas Rafaels, Anne Richmond, Agustin Rojas-Muñoz, Jonathan A. Shortt, Peter Straub, Ran Tao, Brett Vanderwerff, Manvi Vernekar, Yogasudha Veturi, Kathleen C. Barnes, Marike Boezen, Zhengming Chen, Chia-Yen Chen, Judy Cho, George Davey Smith, Hilary K. Finucane, Lude Franke, Eric R. Gamazon, Andrea Ganna, Tom R. Gaunt, Tian Ge, Hailiang Huang, Jennifer Huffman, Nicholas Katsanis, Jukka T. Koskela, Clara Lajonchere, Matthew H. Law, Liming Li, Cecilia M. Lindgren, Ruth J.F. Loos, Stuart MacGregor, Koichi Matsuda, Catherine M. Olsen, David J. Porteous, Jordan A. Shavit, Harold Snieder, Tomohiro Takano, Richard C. Trembath, Judith M. Vonk, David C. Whiteman, Stephen J. Wicks, Cisca Wijmenga, John Wright, Jie Zheng, Xiang Zhou, Philip Awadalla, Michael Boehnke, Carlos D. Bustamante, Nancy J. Cox, Segun Fatumo, Daniel H. Geschwind, Caroline Hayward, Kristian Hveem, Eimear E. Kenny, Seunggeun Lee, Yen-Feng Lin, Hamdi Mbarek, Reedik Mägi, Hilary C. Martin, Sarah E. Medland, Yukinori Okada, Aarno V. Palotie, Bogdan Pasaniuc, Daniel J. Rader, Marylyn D. Ritchie, Serena Sanna, Jordan W. Smoller, Kari Stefansson, David A. van Heel, Robin G. Walters, Sebastian Zöllner, Alicia R. Martin, Cristen J. Willer, Mark J. Daly, Benjamin M. Neale, Cell Genomics.
12 Oct 2022
https://doi.org/10.1016/j.xgen.2022.100192
- الاختلافات و التشابهات في الهندسة الوراثية لمواقع السمات الكمية للبروتين في السكان الأوروبيين والعرب
Gaurav Thareja, Aziz Belkadi, Matthias Arnold, Omar M E Albagha, Johannes Graumann, Frank Schmidt, Harald Grallert, Annette Peters, Christian Gieger, The Qatar Genome Program Research Consortium, Karsten Suhre. Human Molecular Genetics.
29 Sep 2022
https://doi.org/10.1093/hmg/ddac243
- الميل الوراثي لاضطراب الأوعية الدموية البابي- الجيني: دراسة عائلية متعددة الأجيال مبنية على الجينوم
Shan J, Megarbane A, Chouchane A, Karthik D, Temanni R, Reyes Romero A, Hua H, Pan C, Chen X, Subramanian M, Saad C, Mbarek H, Mehawej C, Chouery E, Abuaqel SW, Dömling A, Remadi S, Yaghi C, Li P, Chouchane L. Hepatology.
2022 Aug 21
- تحدد نسب مستقلبات الأسيتامينوفين مواقع جديدة ذات صلة بالجينات الدوائية في دراسة الارتباط على مستوى الجينوم.
Thareja G, Evans AM, Wood SD, Stephan N, Zaghlool S, Halama A, Kastenmüller G, Belkadi A, Albagha OME, The Qatar Genome Program Research Consortium, Suhre K. Metabolites. 12(6):496.
2022 May 30
https://doi.org/10.3390/metabo12060496
- طيف المتغيرات الجينية المرتبطة بتطور السمنة الأحادية الجينية في قطر
AbouHashem, N., Zaied, R. E., Al-Shafai, K., Nofal, M., Syed, N., & Al-Shafai, M. Obesity facts, 10.1159/000521851. Advance online publication.
2022 May
https://doi.org/10.1159/000521851
- تحليل النتائج العرضية في المشاركين من قطر جينوم يكشف عن متغيرات وظيفية جديدة في LMNA وDSP.
Elfatih A, Da'as SI, Abdelrahman D, Mbarek H, Mohammed I, Hasan W, Fakhro KA, Estivill X, Mifsud B; Qatar Genome Program Research Consortium. Hum Mol Genet. ddac073.
2022 Mar 26
DOI: 10.1093/hmg/ddac073
- التوصيف الوظيفي لمتغير MYO6 p.E60Q لدى المرضى الذين يعانون من فقدان السمع غير المتلازمي
Alkowari M, Espino-Guarch M, Daas S, Abdelrahman D, Hasan W, Krishnamoorthy N, Sathappan A, Sheehan P, Panhuys NV, The Qatar Genome Program Research Consortium, Estivill X. Int J Mol Sci.23(6):3369.
2022 Mar 21
https://doi.org/10.3390/ijms23063369
- دراسة سكانية للتنوع الجيني القابل للتنفيذ سريرياً والذي يؤثر على الاستجابة الدوائية في الشرق الأوسط.
Jithesh, P. V., Abuhaliqa, M., Syed, N., Ahmed, I., El Anbari, M., Bastaki, K., Sherif, S., Umlai, U. K., Jan, Z., Gandhi, G., Manickam, C., Selvaraj, S., George, C., Bangarusamy, D., Abdel-Latif, R., Al-Shafai, M., Tatari-Calderone, Z., Estivill, X., Pirmohamed, M., & Qatar Genome Program Research Consortium. NPJ genomic medicine, 7(1), 10.
2022 Feb 15
https://doi.org/10.1038/s41525-022-00281-5
- الميل الوراثي للإصابة بالسرطان لدى الأشخاص من أصول مختلفة في قطر: دراسة استنادية على مجموعة سكانية.
Saad, M., Mokrab, Y., Halabi, N., Shan, J., Razali, R., Kunji, K., Syed, N., Temanni, R., Subramanian, M., Ceccarelli, M., Qatar Genome Programme Research Consortium, Rafii Tabrizi, A., Bedognetti, D., & Chouchane, L. The Lancet. Oncology, S1470-2045(21)00752-X. Advance online publication.
2022 Feb 09
https://doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00752-X
- التوقيعات الأيضية والأيضية السريرية لمرض السكري من النوع الثاني، والسمنة، واعتلال الشبكية، وارتفاع دهون الدم
Yousri, N. A., Suhre, K., Yassin, E., Al-Shakaki, A., Robay, A., Elshafei, M., Chidiac, O., Hunt, S. C., Crystal, R. G., & Fakhro, K. A. Diabetes, 71(2), 184–205.
2022 February
https://doi.org/10.2337/db21-0490
- قاعدة المعرفة للرقاقة الجينية القطرية QChip1 والمصفوفة الدقيقة للطب الدقيق في قطر
Rodriguez-Flores, J. L., Messai-Badji, R., Robay, A., Temanni, R., Syed, N., Markovic, M., Al-Khayat, E., Qafoud, F., Nawaz, Z., Badii, R., Al-Sarraj, Y., Mbarek, H., Al-Muftah, W., Alvi, M., Rostami, M. R., Cruzado, J., Mezey, J. G., Shakaki, A. A., Malek, J. A., Greenblatt, M. B., … Crystal, R. G. NPJ genomic medicine, 7(1), 3.
2022 Jan 19
https://doi.org/10.1038/s41525-021-00270-0
- تساهم تغيرات الترميز الشائعة , ومنخفضة الشيوع , والنادرة , والفائقة الندرة في خطورة فيروس كوفيد-19
Fallerini, C., Picchiotti, N., Baldassarri, M., Zguro, K., Daga, S., Fava, F., Benetti, E., Amitrano, S., Bruttini, M., Palmieri, M., Croci, S., Lista, M., Beligni, G., Valentino, F., Meloni, I., Tanfoni, M., Minnai, F., Colombo, F., Cabri, E., Fratelli, M., … Furini, S. (2022). Human genetics, 141(1), 147–173.
2021 Dec 10
https://doi.org/10.1007/s00439-021-02397-7
- عام واحد من ظهور فيروس سارس-كوف-2: التوصيف الجينومي لتفشي فيروس كوفيد-19 في قطر.
Benslimane, F. M., Al Khatib, H. A., Al-Jamal, O., Albatesh, D., Boughattas, S., Ahmed, A. A., Bensaad, M., Younuskunju, S., Mohamoud, Y. A., Al Badr, M., Mohamed, A. A., El-Kahlout, R. A., Al-Hamad, T., Elgakhlab, D., Al-Kuwari, F. H., Saad, C., Jeremijenko, A., Al-Khal, A., Al-Maslamani, M. A., Bertollini, R., … Yassine, H. M. Frontiers in cellular and infection microbiology, 11, 768883.
2021 Nov 17
https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.768883
- الآلاف الجينومات القطرية تساهم في إبلاغ تاريخ الهجرة البشرية وتحسين احتساب الأنماط الفردية العربية
Razali RM, Rodriguez-Flores J, Ghorbani M, Naeem H, Aamer W, Aliyev E, Jubran A; Qatar Genome Program Research Consortium, Clark AG, Fakhro KA, Mokrab Y.. Nat Commun.
2021 Oct 12
12(1):5929. doi: 10.1038/s41467-021-25287-y. PMID: 34642339.
- سبعة أنواع جديدة من نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات (G6PD) تم تحديدها لدى السكان القطريين.
Malik S, Zaied R, Syed N, Jithesh P, Al-Shafai M. Hum Genomics.
2021 Oct 7
15(1):61. doi:10.1186/s40246-021-00358-9 PMID: 34620237; PMCID: PMC8499492.
- تراجع حماية لقاح BNT162b2 ضد عدوى SARS-CoV-2 في قطر.
Chemaitelly H, Tang P, Hasan MR, AlMukdad S, Yassine HM, Benslimane FM, Al Khatib HA, Coyle P, Ayoub HH, Al Kanaani Z, Al Kuwari E, Jeremijenko A, Kaleeckal AH, Latif AN, Shaik RM, Abdul Rahim HF, Nasrallah GK, Al Kuwari MG, Al Romaihi HE, Butt AA, Al-Thani MH, Al Khal A, Bertollini R, Abu-Raddad LJ. N Engl J Med.
2021 Oct 6
doi:10.1056/NEJMoa2114114. Epub ahead of print. PMID: 34614327.
- دراسة كوفيد-19: رؤى حول القيود الجينومية بين الجينات المرتبطة بالمناعة بين السكان القطريين والإيطاليين.
Hamdi Mbarek, Massimiliano Cocca, Yasser Al Sarraj, Chadi Saad, Massimo Mezzavilla, Wadha AlMuftah, Dario Cocciadiferro, Antonio Novelli, Isabella Quinti, Azza AlTawashi, Salvino Salvaggio, Asma AlThani, Giuseppe Novelli, Said Ismail medRxiv
2021 Oct 04
21264507; doi: 10.1101/2021.10.04.21264507
- المتغيرات الجينومية القابلة للتنفيذ لدى 6045 مشاركاً من برنامج قطر جينوم
Elfatih A, Mifsud B, Syed N, Badii R, Mbarek H, Abbaszadeh F; Qatar Genome Program Research Consortium, Estivill X. Hum Mutat.
2021 August 24
- رسم خريطة للبنية الجينية البشرية لكوفيد-19.
COVID-19 Host Genetics Initiative. Nature, 600(7889), 472–477.
2021 July 08
https://doi.org/10.1038/s41586-021-03767-x
- فعالية لقاح كوفيد-19 BNT162b2 ضد متغيري B.1.1.7 وB.1.351.
Abu-Raddad LJ, Chemaitelly H, Butt AA; National Study Group for COVID-19 Vaccination. N Engl J Med.:NEJMc2104974. Epub ahead of print. PMID: 33951357; PMCID: PMC8117967.
2021 July 08
- ارتباطات التطعيم والإصابة السابقة بنتائج اختبار PCR الإيجابية لـ SARS-CoV-2 لدى ركاب الخطوط الجوية القادمين إلى قطر.
Bertollini R, Chemaitelly H, Yassine HM, Al-Thani MH, Al-Khal A, Abu-Raddad LJ. JAMA. Epub ahead of print. PMID: 34106201.
2021 Jun 9
- لا ترتبط المتغيرات النادرة لفقد الوظيفة في جينات مناعة الإنترفيرون من النوع الأول بالإصابة الشديدة بكوفيد-19
J Clin Invest.147834. Epub ahead of print. PMID: 34043590.
2021 May 27
- تسلسل الجينوم الكامل لمجموعة من الشرق الأوسط يستنسخ المواقع المعروفة لأمراض القلب التاجية ويحدد المواقع الجديدة المحتملة.
Khalid Kunji, Ayman El-Menyar, Ehsan Ullah, Iftikhar Kullo, Mohamad Saad, Jassim Al Suwaidi, Journal of the American College of Cardiology, Volume 77, Issue 18, Supplement 1, Page 13, ISSN 0735-1097.
2021 May 03
doi.org/10.1016/S0735-1097(21)01372-3
- تحمي إيجابية الأجسام المضادة لـSARS-CoV-2 من الإصابة مرة أخرى لمدة سبعة أشهر على الأقل بفعالية تصل إلى 95%.
Abu-Raddad LJ, Chemaitelly H, Coyle P, Malek JA, Ahmed AA, Mohamoud YA, Younuskunju S, Ayoub HH, Al Kanaani Z, Al Kuwari E, Butt AA, Jeremijenko A, Kaleeckal AH, Latif AN, Shaik RM, Abdul Rahim HF, Nasrallah GK, Yassine HM, Al Kuwari MG, Al Romaihi HE, Al-Thani MH, Al Khal A, Bertollini R. EClinicalMedicine. 2021 May;35:100861. Epub. PMID: 33937733; PMCID: PMC8079668
2021 Apr 27
doi: 10.1016/j.eclinm.2021.100861
- يحدد تسلسل الجينوم الكامل لدى السكان القطريين في الشرق الأوسط الارتباطات الجينية مع 45 سمة ذات صلة سريريًا.
Albagha O, Suhre K, Qatar Genome Program Research (QGPR) Consortium, et al. Nature Communications
2021 Feb 23
https://doi.org/10.1038/s41467-021-21381-3
- ذخيرة مميزة من الأجسام المضادة ضد فيروسات كورونا البشرية المستوطنة لدى الأطفال والبالغين.
Khan T, Rahman M, Ali FA, Huang SSY, Ata M, Zhang Q, Bastard P, Liu Z, Jouanguy E, Béziat V, Cobat A, Nasrallah GK, Yassine HM, Smatti MK, Saeed A, Vandernoot I, Goffard JC, Smits G, Migeotte I, Haerynck F, Meyts I, Abel L, Casanova JL, Hasan MR, Marr N. JCI Insight.;6(4):e144499. PMID: 33497357; PMCID: PMC7934927
2021 Jan 26
doi: 10.1172/jci.insight.144499
- الارتباط العرقي المحدد لعدد من نسخة جين الأميليز مع سمات السمنة في البيوبنك الشرق الأوسطي الكبير.
Rossi N, Aliyev E, Visconti A, Akil ASA, Syed N, Aamer W, Padmajeya SS, Falchi M, Fakhro KA.NPJ Genom Med.;6(1):8. PMID: 33563995; PMCID: PMC7873199.
2021 Feb 9
doi: 10.1038/s41525-021-00170-3
- مستقبل الطب، الابتكار في الرعاية الصحية من خلال الطب الدقيق: دراسة حالة لسياسات قطر
Qoronfleh MW, Chouchane L, Mifsud B, Al Emadi M, Ismail S. Life Sci Soc Policy.16(1):12.
2020 Nov 1
doi: 10.1186/s40504-020-00107-1
- المتغيرات الجينية المضيفة التي يحتمل أن تكون مرتبطة بفيروس SARS-CoV-2: تحليل متعدد السكان.
Smatti Maria K., Al-Sarraj Yasser A., Albagha Omar, Yassine Hadi M. Front. Genet. 11:578523.
2020 Oct 02
https://doi.org/10.3389/fgene.2020.578523
- الاستعداد للمشاركة في اختبار الجينوم: دراسة استقصائية للمواقف العامة في قطر
Abdul Rahim, H.F., Ismail, S.I., Hassan, A. et al. J Hum Genet.
2020 July 28
https://doi.org/10.1038/s10038-020-0806-y
- وجهات النظر الإسلامية حول التحرير الجيني للسلالة الأمية البشرية بواسطة تقنية كريسبر/كاس9: مناقشة أولية
Isa NM, Zulkifli NA, Man S.Sci Eng Ethics. 2020 Feb;26(1):309-323. Epub. PMID: 30830592.
2019 Mar 4
doi: 10.1007/s11948-019-00098-z
- تسلسل ال RNA يكشف عن خلل تنظيم جينات الخلايا الصباغية الجديدة عند الإجهاد التأكسدي: الآثار المترتبة على التسبب في مرض البهاق.
Sastry KS, Naeem H, Mokrab Y, Chouchane AI. Oxid Med Cell Longev.2019:2841814. PMID: 31871544; PMCID: PMC6913168.
2019 Dec 4